547,6 mln zł trafi do laureatów konkursu ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze w obszarze onkologii. Dofinansowanie otrzyma 18 innowacyjnych projektów, które dotyczą m.in. nowatorskich terapii celowanych, badań z użyciem nowoczesnych technologii molekularnych czy personalizowanej immunoterapii w leczeniu chorób nowotworowych.
Niekomercyjne badania kliniczne realizowane w ramach konkursu AMB to szansa dla pacjentów onkologicznych na bezpłatne skorzystanie z innowacyjnych i zaawansowanych opcji terapeutycznych.
– Naszą ideą jest wspieranie najlepszych i najbardziej innowacyjnych projektów, które zapewnią pacjentom dostęp do terapii, często w inny sposób nieosiągalnych. Wspieramy badania, które mają szanse na opublikowanie wyników we wiodących, opiniotwórczych czasopismach międzynarodowych i które wpłyną na to, że polska medycyna będzie widoczna na świecie. Polscy naukowcy pokazują, że ich pomysły są konkurencyjne na skalę światową. W ramach konkursu na niekomercyjne badania w onkologii obserwujemy dużą reprezentację projektów z zakresu diagnostyki obrazowej skupionych na wczesnym wykrywaniu nowotworów, na monitorowaniu terapii za pomocą AI i medycyny nuklearnej – podkreślał prof. Wojciech Fendler – Prezes Agencji Badań Medycznych podsumowując wyniki konkursu podczas konferencji.
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ: BADANIA KLINICZNE W ONKOLOGII
Niekomercyjne badania kliniczne w onkologii ABM – lista projektów 2025
W obliczu alarmujących danych epidemiologicznych oraz wyzwań ekonomicznych dotyczących diagnostyki i leczenia chorób nowotworowych w Polsce, Agencja Badań Medycznych uruchomiła konkurs, mający na celu poprawę sytuacji pacjentów onkologicznych, a w konsekwencji opracowanie nowoczesnych i skutecznych schematów diagnostycznych i terapeutycznych.
W ramach konkursu dofinansowanie otrzymało 18 innowacyjnych projektów, na łączną kwotę blisko 550 mln zł.
- Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu – Tytuł projektu: Liquid biopsy and comprehensive molecular testing of pediatric soft tissue sarcoma in Poland to improve diagnosis, risk stratification and outcome
- Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy – Tytuł projektu: Randomized open‐label study comparing Transoral Robotic Surgery with Adjuvant‐Hypofractionated‐Radiotherapy versus Standard IMRT Radiotherapy in early stage oropharyngeal squamous cell carcinoma
- Uniwersytet Jagielloński w Krakowie – Tytuł projektu: 161Tb‐labeled Gastrin Analogue – A Novel Tool for Precision Treatment of Advanced Medullary Thyroid Cancer – A Prospective Phase I/II
- Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy – Tytuł projektu: Tumor Treating Fields (TTFields) Concomitant with Stereotactic Radiosurgery based on FET–PET vs TTFields alone for the Treatment of Recurrent, Glioblastoma
- Polskie Konsorcjum Szpiczakowe – Tytuł projektu: Phase II, Multicenter, Randomized Study to Evaluate Safety and Efficacy of MRD‐guided Therapy with Reduced versus Standard Dose of Belantamab Mafodotin in Combination with Pomalidomide and Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
- Instytut Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka – Tytuł projektu: Phase I study of CDK8 inhibitor RVU120 in combination with everolimus in children with recurrent or progressive Group 3 or 4 medulloblastoma
- Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu – Tytuł projektu: Comprehensive tool to improve the quality and optimize hospitalization of oncological surgery patients implemented for timely, safe discharge from hospital – Ready for Safe Cancer Treatment RESET
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu – Tytuł projektu: Evaluation of the diagnostic accuracy of PET/CT with [18F]PSMA‐1007 in different subtypes of clinically advanced thyroid cancer compared with PET/CT with [18F]FDG
- Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu – Tytuł projektu: Prospective, randomized phase IV study evaluating the effectiveness of treatment in patients with HER2‐negative breast cancer undergoing neoadjuvant therapy, with exploratory analysis of prolactin‐induced protein
- Polska Grupa Badawcza Chłoniaków – Tytuł projektu: Efficacy and Tolerability of N–AVD compared to BrECADD in patients with advanced Hodgkin Lymphoma
- Gdański Uniwersytet Medyczny – Tytuł projektu: Head‐to‐head comparison of robotic‐assisted partial nephrectomy (RAPN) and stereotactic ablative radiotherapy (SABR)
- Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Tytuł projektu: Evaluation of diagnostic efficacy of PET/CT with the use of 18F‐PSMA in different subtypes of breast cancer in comparison to the standard PET/CT using 18F‐FDG
- Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów im. Aliny Pienkowskiej Spółka Akcyjna – Tytuł projektu: AI support in screening mammography, prospective research experiment
- Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej‐Curie – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie – Tytuł projektu: Personalized treatment of advanced ovarian cancer without homologous recombination deficiency using tumor‐infiltrating lymphocytes immunotherapy combined with first‐line chemotherapy (non‐commercial clinical trial)
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych – Tytuł projektu: Prognostic value assessment of PSMA‐T4 examination in the group of patients with triple‐negative breast cancer (TNBC) qualified to radical therapy
- Instytut Matki i Dziecka – Tytuł projektu: Evaluation of the safety and efficacy of mifamurtide versus standard treatment with sorafenib in patients with high‐risk osteosarcoma
- Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu – Tytuł projektu: Single‐center, single‐arm research experiment to evaluate the effectiveness of laser ablation in the treatment of early breast cancers with histologically confirmed T1 breast cancer
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii – Tytuł projektu: A Randomized, Double‐Blind, Phase 2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozin in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation
ABM: nowe perspektywy leczenia chorób nowotworowych
Na pierwszym miejscu listy beneficjentów konkursu ABM znalazł się wniosek przygotowany przez Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu: Biopsja płynna i kompleksowe testy molekularne mięsaków tkanek miękkich u dzieci w Polsce w celu poprawy diagnostyki, stratyfikacji ryzyka i wyników leczenia (LiBRha – Liquid Biopsy for Rhabdomyosarcoma).
Wspomniany projekt obejmie kilkanaście ośrodków onkologii dziecięcej w kraju. Jego celem jest m.in. standaryzacja procedur diagnostycznych, utworzenie ogólnopolskiego ośrodka referencyjnego patologii oraz budowa biobanku, który stanie się bazą dla dalszych badań i innowacji. Dzięki analizie krążącego DNA guza (ctDNA) możliwe będzie mniej inwazyjne i bardziej precyzyjne monitorowanie choroby.
Konsorcjum, w którym liderem jest Narodowe Centrum Badań Jądrowych wraz z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi w ramach dofinansowania Agencji Badań Medycznych przeprowadzi badanie korelacji pomiędzy wyjściowym poziomem gromadzenia radiofarmaceutyku 99mTc-PSMA-T4 w guzie piersi a skutecznością chemioterapii przedoperacyjnej w potrójnie ujemnym raku piersi. Zastosowanie 99mTc-PSMA-T4 w diagnostyce pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi może stanowić wartość prognostyczną i rokowniczą dla schematu leczenia i może pomóc w podejmowaniu trafnych decyzji klinicznych, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjentek.
W ramach badania, w którym liderem jest Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum zostanie podjęta próba opracowania i wdrożenia nowatorskiej formy leczenia opartej na terapii celowanej molekularnie. Kluczowy dla jej opracowania jest fakt, że ponad 90% komórek raka rdzeniastego tarczycy wykazuje nadekspresję receptora dla gastryny (CCK2R). Otwiera to drogę do zastosowania radiofarmaceutków, które wiążąc się w sposób celowany do receptora na powierzchni komórek nowotworowych, dzięki dostarczonemu promieniowaniu jonizującemu, selektywnie je niszczą. Oczekiwanym wynikiem badania będzie opracowanie i pierwsze zastosowanie kliniczne terapii celowanej molekularnie dedykowanej pacjentom z zaawansowanym, nieoperacyjnym rakiem rdzeniastym tarczycy.
Celem badania RAPSTAR realizowanego przez Gdański Uniwersytet Medyczny jest porównanie skuteczności operacji robotycznej i radioterapii u pacjentów z wczesnym rakiem nerki, którzy kwalifikują się do leczenia chirurgicznego. Główne pytanie brzmi: która z metod lepiej chroni funkcję nerek, zapewniając jednocześnie skuteczne leczenie nowotworu i dobrą jakość życia. RAPSTAR ma na celu dostarczenie najwyższej jakości dowodów, które pomogą lekarzom i pacjentom podejmować świadome decyzje terapeutyczne oraz dobrać leczenie najlepiej dopasowane do potrzeb chorego.
źródło: ABM
PRZEJDŹ DO: NOWE LEKI NA RAKA
ZOBACZ: STRONA GŁÓWNA
