Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) to amerykańska instytucja rządowa zajmująca się m.in. kontrolą i rejestracją leków oraz urządzeń medycznych stosowanych w medycynie (w tym w onkologii). Pozytywna...
Czytaj więcej
Pacjent onkologiczny ma prawo do świadczeń zdrowotnych odpowiadających wymaganiom aktualnej wiedzy medycznej. W teorii oznacza to możliwość leczenia onkologicznego, które jest finansowe i refundowane ze środków...
Czytaj więcej
5 kwietnia 2023 roku firma Novartis ogłosiła wyniki analizy pośredniej NATALEE, badania fazy III oceniającego rybocyklib w skojarzeniu z terapią hormonalną w szerokiej populacji pacjentów z wczesnym rakiem piersi...
Czytaj więcej
Europejska Agencja Leków (EMA) to podmiot powołany w celu ochrony i promocji zdrowia ludzi oraz zwierząt poprzez przeprowadzanie naukowych ocen leków. Wyniki analiz przeprowadzanych przez Europejską Agencję Leków...
Czytaj więcej
Cudowny lek na raka nie istnieje – poniższy fragment pochodzi z książki dr Pauli Dobosz, Fakty i mity genetyki nowotworów, Wydawnictwo Filia na faktach. Publikacja jest bardzo ciekawym i potrzebnym opisem...
Czytaj więcej
Członkowie Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej wskazali 10 terapii onkologicznych, które powinny stać się – ich zdaniem – refundacyjnymi priorytetami na 2023 rok. Każdy ekspert wskazywał 10 leków, według kolejności ich...
Czytaj więcej
Dzięki badaniom klinicznym oraz eksperymentom naukowców nad opracowaniem nowych leków na raka, onkologia idzie naprzód. Postęp pozwala lekarzom skuteczniej leczyć pacjentów, a okres przeżycia chorych na nowotwory ulega...
Czytaj więcej
Trastuzumab derukstekan to pierwsza terapia celowana przeciwko receptorowi HER2, która może wpłynąć na redefinicję standardu leczenia dla ponad połowy pacjentek z rakiem piersi. Zaprezentowane podczas spotkania Amerykańskiego...
Czytaj więcej
Tegoroczny Kongres ESMO przyniósł wiele istotnych doniesień z zakresu leczenia raka płuca, raka piersi, raka jajnika i raka prostaty. Wybrane informacje zostały przedstawione podczas konferencji zorganizowanej przez Modern Healthcare...
Czytaj więcej
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą przyznania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku entrektynib w leczeniu...
Czytaj więcej
Podczas tegorocznego zjazdu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) w Barcelonie zaprezentowano wiele ważnych danych z punktu widzenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w III i IV stopniu...
Czytaj więcej
Podczas kongresu onkologicznego ESMO 2019 odbywającego się na przełomie września i października w Barcelonie zaprezentowano wyniki badania klinicznego III fazy PAOLA-1 dotyczącego skuteczności olaparibu w leczeniu nowo...
Czytaj więcej
Postęp w onkologii możliwy jest dzięki odkryciom w wielu dziedzinach nauki. To, co jeszcze kilka lat temu było przedmiotem tzw. badań podstawowych (czyli poznawaniem mechanizmów), dziś przechodzi intensywny proces translacji...
Czytaj więcej
