Fundacja Wiedzieć Więcej zaprasza na ogólnopolską konferencję edukacyjną Wiedzieć znaczy móc – ryzyko genetyczne, diagnostyka, leczenie i wsparcie, która odbędzie się 1 lutego 2026 roku (niedziela) w godzinach 11:00 – 16:00 w Warszawskim Pawilonie Architektury ZOADIAK, Pasaż Stefana Wiecheckiego Wiecha 4. Wydarzenie jest bezpłatne, obowiązują zapisy.
W programie konferencji tematy dotyczące:
- badań genetycznych – zarówno w profilaktyce, jak i w personalizowanym leczeniu nowotworów
- najnowocześniejszych metod diagnostycznych i kierunków rozwoju onkogenetyki
- wsparcia okołomedycznego – suplementacji, leczenia bólu i opieki psychiatrycznej.
Konferencja jest przeznaczona dla pacjentów onkologicznych, ich bliskich, osób z historią rodzinną zachorowań na nowotwory oraz wszystkich zainteresowanych tematem onkogenetyki i medycyny spersonalizowanej.
Fundacja Wiedzieć Więcej to zespół specjalistów, którzy czerpią satysfakcję z pomagania innym. Dzielą się wiedzą na temat profilaktyki, diagnostyki i leczenia onkologicznego, oferują bezpłatne konsultacje oraz dofinansowanie badań genetycznych oraz pomagają w wyborze placówek medycznych.
Wiedzieć znaczy móc – ryzyko genetyczne, diagnostyka, leczenie i wsparcie
- 11:00 uroczyste rozpoczęcie konferencji
SESJA I: Profilaktyka i diagnostyka onkogenetyczna w personalizacji leczenia nowotworów
- 11:15-11:50 (sala 0) – prof. dr hab. n. med. Renata Duchnowska, Rola badań genetycznych w nowotworach kobiecych – rak piersi
- 11:50-12:25 (sala 0) – dr n. med. Magdalena Bizoń, Rola badań genetycznych w nowotworach kobiecych – rak jajnika i trzonu macicy
- 12:25-13:00 (sala 0) – dr n. med. Leszek Kraj, Rola badań genetycznych w nowotworach układu pokarmowego – rak jelita grubego, żołądka i trzustki
- 13:00-13:35 (sala 0) – dr n. med. Paweł Szyld, Profilaktyka onkogenetyczna – gdy ryzyko zachorowania na raka mamy zapisane w genach
- 13:35-14:00 (sala 0) – prof. dr hab. n. med. Anna Wójcicka, Personalizacja leczenia nowotworów: historie naszych podopiecznych
SESJA II: Wsparcie i leczenie towarzyszące
- 12:00-12:30 (sala -1) – dr n. med. Anna Skrzypczyk-Ostaszewicz, Medyczna marihuana w terapii objawowej – co mówi aktualna wiedza?
- 12:30-13:00 (sala -1) – lek. Michał Kościółek, Wsparcie psychiatryczne w onkologii – zaburzenia lękowe i depresyjne
- 13:00-13:30 (sala -1) – lek. Edyta Adamczyk-Kutera, Suplementacja w trakcie leczenia onkologicznego – fakty i mity
- 13:30-14:00 (sala -1) – lek. Agnieszka Surowiec, Leczenie bólu w chorobie nowotworowej – najnowsze rekomendacje
SESJA III: Badania genetyczne i nowe możliwości diagnostyki genetycznej
- 14:00-14:45 (sala 0) – dr hab. n. med. Paula Dobosz, DNA pod lupą – quiz genetyczny
- 14:45-15:15 (sala 0) – prof. dr hab. n. med. Anna Wójcicka, Farmakogenetyka – Twoja indywidualna reakcja na leki
- 15:15-15:45 (sala 0) – Piotr Guzenda, Monitorowanie choroby resztkowej – test Signatera
- 14:45-15:15 (sala -1) – dr n. med. Paweł Zieliński, Bloczki parafinowe vs. płynna biopsja – nowe możliwości diagnostyki genetycznej nowotworów
- 15:15-15:45 (sala -1) – dr n. med. Monika Kolanowska, Szerokie i punktowe testy genetyczne – kiedy je stosować i jak interpretować wyniki?
PRZEJDŹ DO: DIAGNOSTYKA GENETYCZNA W ONKOLOGII
