W Polsce trwa badanie kliniczne nad skutecznością pierwszej szczepionki na raka płuca – potwierdził PAP onkolog prof. Dariusz M. Kowalski z Narodowego Instytutu Onkologii – PIB w Warszawie. To obiecująca metoda, a pacjenci wciąż mogą się zgłaszać do badania klinicznego – dodał.
Szczepionka mRNA – niedrobnokomórkowy raka płuca
– Do badania klinicznego szczepionki mRNA na niedrobnokomórkowego raka płuca kwalifikowani są chorzy po zabiegu operacyjnym radykalnym (tacy, którzy mają szansę na wyleczenie trwałe nowotworu) – zaznaczył w rozmowie z PAP prof. Dariusz M. Kowalski – kierownik Oddziału Zachowawczego Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego im. Marii Skłodowskiej–Curie w Warszawie, sekretarz generalny Polskiej Grupy Raka Płuca.
Następnie, jeżeli badanie wycinka pobranego z guza potwierdzi określony stopień klinicznego zaawansowania choroby, to pacjent otrzymuje, tak jak dotychczas, chemioterapię uzupełniającą – tłumaczył onkolog.
– W tym czasie tkanka nowotworowa jest wysyłana do USA, gdzie w laboratorium identyfikowane jest kilkadziesiąt genów, które są odpowiedzialne za rozwój raka płuca u danego pacjenta – dodał prof. Kowalski.
Na tej podstawie opracowywana jest szczepionka mRNA – indywidualnie dla każdego chorego – która ma wytrenować układ odporności pacjenta do rozpoznawania komórek raka płuca i zniszczenia ich. Chodzi o to, by zapobiegać nawrotom choroby nowotworowej w przyszłości.
– Pacjent dostaje szczepionkę w ramach terapii uzupełniającej i dodatkowo jeszcze lek immunokompetentny (czyli immunoterapię). To rzeczywiście leczenie „szyte na miarę”, spersonalizowane. W przypadku szczepionek mRNA na COVID-19 preparaty uwzględniające konkretny wariant koronawirusa były jednakowe dla wszystkich – zaznaczył ekspert.
W Polsce badanie skuteczności szczepionki mRNA u chorych z rakiem płuca jest prowadzone w Klinice Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej NIO-PIB w Warszawie. Takie samo badanie dla chorych na czerniaka prowadzi Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków NIO-PIB.
– Wciąż trwa rekrutacja do badania pacjentów z rakiem płuca, u których możliwe jest operacyjne leczenie nowotworu i którzy spełniają kryteria kwalifikacji. To bardzo obiecująca metoda i chociaż jest za wcześnie, by podawać konkrety, to wstępne wyniki są bardzo zachęcające – ocenił specjalista.
Dodał, że w przyszłości planowane jest też badanie kliniczne u chorych w stadium przerzutowym raka.
Polska jest jednym z siedmiu krajów – oprócz Wielkiej Brytanii, Niemiec, Węgier, Hiszpanii, Turcji i USA – w których prowadzone jest badanie skuteczności szczepionki mRNA u pacjentów z rakiem płuca.
W ostatni wtorek – jak podał „The Guardian” – szczepionkę otrzymał pierwszy pacjent w Wielkiej Brytanii. Jest nim 67-letni Polak, Janusz Racz.
autor: Joanna Morga
Źródło: naukawpolsce.pl
Szczepionka nowotworowa oparta o technologię mRNA – komentarz eksperta
Prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska, mikrobiolożka z Uniwersytetu im. Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie:
Obecnie w pierwszej fazie badań klinicznych znalazła się szczepionka oparta o technologię mRNA skierowana przeciwko niedrobnokomórkowemu rakowi płuca — najczęstszej formie tego nowotworu, bo występującego w 85,5% przypadków. Celem tej immunoterapii jest pobudzenie własnej odpowiedzi odpornościowej pacjenta przeciw transformowanym komórkom. Jednak, aby ta odpowiedź się rozwinęła, układ odpornościowy musi wiedzieć przeciwko jakiemu białku ma wystąpić. Nowotwory to nasze własne komórki, które uległy transformacji i posiadają charakterystyczne dla siebie białka, które są nowe dla organizmu. Jeśli tak, to mogą być one rozpoznane przez mechanizmy odpornościowe. Zatem, pierwszym zadaniem jest rozpoznanie i określenie natury tych białek, a następnie zakodowanie tej informacji we fragmentach mRNA, dokładnie w taki sam sposób, jak białko kolca w szczepionce przeciwko COVID-19.
Jeżeli podamy taki preparat osobie, u której zdiagnozowano nowotwór płuca, spowoduje to, że jej komórki będą produkować to białko w organizmie, a białko to — jako obce — zacznie stymulować odpowiedź odpornościową. Co istotne, odpowiedź ta będzie skierowana wyłącznie przeciwko komórkom nowotworowym, oszczędzając komórki prawidłowe, które przecież takiego białka zmienionego nie mają. Jest to więc terapia tzw. celowana, nakierowana wyłącznie na komórki nowotworowo zmienione w przeciwieństwie do chemio- i radioterapii, które nie działają wybiórczo, niszcząc zarówno komórki prawidłowe, jak i nowotworowe.
W kilku krajach (także w Polsce) zakwalifikowano 130 pacjentów na różnym etapie choroby nowotworowej – po diagnozie, w czasie radioterapii lub w po wznowie.
W przypadku omawianej szczepionki wybranych zostało sześć różnych antygenów charakterystycznych dla niedrobnokomórkowego raka płuca i dla każdego z tych białek skonstruowano odpowiednie mRNA. Pacjent ma otrzymywać sześć iniekcji w ciągu pół godziny, z sześcioma różnymi fragmentami mRNA. Następnie będzie tę szczepionkę otrzymywał co tydzień przez sześć kolejnych tygodni, a później co trzy tygodnie przez 54 tygodni. To, że cykl leczenia jest tak długi i intensywny ma na celu stałą mobilizację układu odpornościowego.
To nie jest szczepionka profilaktyczna, tylko terapeutyczna – jej celem jest silne pobudzenie odporności własnej pacjenta do atakowania tylko komórek nowotworowych. Przykład terapii celowanej, w której oszczędzane są komórki prawidłowe.
Czy będą badania nad szczepionkami w stosunku do innych nowotworów? Na pewno. Wyzwaniem może jednak okazać się znalezienie charakterystycznego, transformowanego białka czy grupy białek. Białka nowotworowe wcale nie muszą się powtarzać, nawet w obrębie tego samego nowotworu u rożnych pacjentów. Dlatego w obecnie badanym preparacie użyto sześciu różnych białek, aby rozszerzyć zakres odpowiedzi odpornościowej.
źródło: www.facebook.com/p/Prof-Agnieszka-Szuster-Ciesielska-100068095113051/
PRZEJDŹ DO: NOWE METODY LECZENIA RAKA
Witam chętnie wzięłabym udział w tym eksperymencie.mam 61 lat i choruje na raka płuc.